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Insulinomes malins : à propos de trois cas - 25/08/18

Doi : 10.1016/j.ando.2018.06.868 
R. Hmaissi, Dr
 Urgence Jendouba Tunisie, Jendouba, Tunisie 

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Résumé

Introduction

L’insulinome est une tumeur neuroendocrine très rare qui pose des problèmes de diagnostic positif, topographique et même anatomopathologique du fait de difficultés de distinguer entre la forme bénigne et la forme maligne. L’objectif de cette étude était de relever les signes cliniques et paracliniques en faveur de la malignité d’un insulinome.

Méthodes

Il s’agit d’une étude rétrospective concernant 21 cas d’insulinomes répertoriés sur une période de 29 ans ; 11 hommes et 10 femmes, d’âge moyen 46 ans. Nous avons comparé les signes cliniques et paracliniques entre les sujets ayant un insulinome bénin et ceux ayant un insulinome malin.

Résultats

Nous avons retenu la bénignité dans 13 cas (81 %) et la malignité dans 3 cas (18 %). Les signes en faveur de la malignité étaient la sévérité des hypoglycémies et leurs fréquences, et en particulier les signes radiologiques (tumeur volumineuse, envahissement des organes de voisinage ou présence de métastases).

Conclusion

La malignité d’un insulinome peut être suspectée sur des signes cliniques et/ou biologiques et surtout sur des signes radiologiques. La confirmation se fera sur un faisceau d’arguments cliniques, paracliniques et anatomopathologiques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 79 - N° 4

P. 460 - septembre 2018 Retour au numéro
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  • S. Atraki, S. El Aziz, A. Chadli
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  • D. Ben Sellem, L. Zaabar, B. Dhaouadi, B. Letaief

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